防今秋Omicron再变种 FDA拟升级补强剂

美联邦食品暨药物管理局(FDA)顾问委员会28日投票决议，如今已到了调整新冠疫苗加强剂的时候，才能有效因应最新出现的Omicron变种病毒株，而某些成年人今秋可望接种更新版的新冠疫苗。

食药局顾问委员会目前面临的挑战是，在无法预知今秋新冠病毒会多快演变的情况下，现在就要推算疫苗剂量如何调整，而且已经依照现行建议指南接种疫苗的民众，目前仍然获得良好的保护效果，避免万一感染病毒陷入重症。

目前的疫苗开发商，莫德纳(Moderna)及辉瑞(Pfizer)都已经推出针对Omicron变种病毒的升级版疫苗；但是由于病毒依然持续变种，Omicron病毒出现传染力更强的姊妹株，FDA官员担心升级版疫苗已经“有点过时”。

但这不代表推出升级版疫苗全无意义，因为目前国内大约只有50%民众接种首剂补强针；哈佛大学陈曾熙公卫学院流行病学者汉纳格(William Hanage)就表示，比起单纯“再打第三剂”，提供一个不同的版本也许更有帮助。

食药局顾问委员会28日以19票对2票通过决议，新冠疫苗加强针应含有某种版本的Omicron变种病毒株，为今秋即将展开的疫苗宣导预做准备。

食药局顾问、圣地牙哥加大(University of California, San Diego)传染疾病专家萨耶尔(Mark Sawyer)指出：“如果再拖下去，我们的处境将变得非常危险。”

至于更新版新冠疫苗成份为何，食药局接下来需要进一步决定，但基本上可能以综合疫苗形式出现，增加足以抵抗Omicron或新型变种病毒的保护效果。

更新版新冠疫苗如何推出目前仍无法确知，卫生主管机关可能只针对老年人及高危险群提出接种呼吁。

根据媒体报导，食药局未来几天便将决定新版疫苗的成份，辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)则必须针对更新版疫苗提出授权申请。

两种被发现的Omicron最新变种病毒株为BA.4及BA.5，美国疾病防治中心(CDC)统计显示，目前全美确诊案例中，约半数都是BA.4或BA.5的感染案例。

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